50 BISp Jahrbuch Forschungsförderung 2014 15 Diagnostische Relevanz speichelbasierter Testosteron Konzentrationen erfolgte mittels sterilen Urinbechern Greiner Bio One Kremsmünster AUT Die Blutserumproben wurden nach einer Gerinnungsphase von 45 min bei 25 C und 2020 g für 30min zentrifugiert Alle Proben wurden unmittelbar nach der Abnahme bis zur Analyse bei 80 C gelagert 4 4 Eingangsuntersuchung und Belastungsergometrie Alle Probanden wurden im Rahmen einer Eingangsuntersuchung sportmedizinisch inkl Ruhe EKG und internistisch untersucht Die Feststellung der körperlichen Leistungsfähigkeit erfolgte im Rah men einer Fahrradergometrie Startlast 40 W Steigerung 20 W min bis zur maximalen subjektiven Ausbelastung Hierbei wurden kontinuierlich die Herzfrequenz Hf und die Atemgase aufgezeichnet Zur Bestimmung der Belastungseffekte bzgl der Hormonkonzentration wurde die Fahrradergomet rie als definierte Belastung gemäß Studienprotokoll Abb 1 eine Stunde 5 h vor der 6 h Probenent nahme wiederholt 4 5 Hormonanalytik Die Hormonanalytik Tab 2 erfolgte im vergleichenden Ansatz mittels spezifischen Enzyme linked Immunosorbent Assays ELISA und Massenspektrometrie GCMS Tab 2 Übersicht Hormonanalytik Probenmaterial ELISA GCMS Speichel Gesamttestosteron salTT E Gesamttestosteron TT G Blutserum Gesamttestosteron TT E Freies Testosteron FT E Steroid Hormon bindendes Globulin SHGB E Urin Gesamttestosteron uTT G Epitestosteron uET G SHBG Steroid Hormon bindendes Globulin ELISA Enzyme linked immunosorbent assay GCMS Gaschromatographie mit Massenspektrometer Kopplung Die Speichel und Blutproben wurden mit spezifischen ELISAs der Fa DRG Instruments GmbH Mar burg GER gemäß Herstellerangaben analysiert Alle GCMS Analysen erfolgten in einem akkreditier ten Antidopinglabor Institut für Dopinganalytik und Sportbiochemie Kreischa Deutschland mittels klassischer Analytik Große Anielski Sachs and Thieme 2009 4 6 Statistik Die statistische Auswertung wurde mittels gepaartem T Test und einer ANOVA für Messwiederholung SigmaStat 3 5 Systat Software Inc Point Richmond USA durchgeführt Für den multiplen Vergleich wurde der konservative Bonferroni post hoc Test herangezogen Die Korrelationsanalysen wurden mit der Spearman Methode berechnet Das Signifikanzniveau wurde auf p 0 05 festgesetzt 4 7 Genehmigung Alle Probanden wurden schriftlich und mündlich über die Studie aufgeklärt und haben freiwillig an der Studie teilgenommen Das Studienprotokoll wurde durch die Ethikkommission der Tech nischen Universität München geprüft bzw genehmigt Nr 1777 07 und unter ClinicalTrials gov NCT02134470 publiziert

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