39 BISp Jahrbuch Forschungsförderung 2014 15 Nachweis von Eigenblutdoping Erfassung von Veränderungen im Gen Expressionsmuster in Blutkonserven nach definierter Lagerung AZ 070301 13 Anna Henke1 Michael W Pfaffl1 Projektleiter Reinhard Henschler2 Christian Wichmann2 Irmgard Riedmaier1 1Technische Universität München Physiologie Weihenstephan Freising 2Klinikum der Ludwig Maximilians Universität München Abteilung für Transfusionsmedizin Zelltherapeutika und Hämostaseologie 1 Problem und Fragestellung Die World Anti Doping Agency WADA veröffentlicht jedes Jahr eine aktuelle Liste mit verbotenen Substanzen Substanzgruppen sowie Dopingmethoden WADA 2014 Zu den verbotenen Metho den zählen auch Bluttransfusionen jeglicher Art und Herkunft Eine Transfusion kann einerseits mit Eigenblut als autologe Transfusion Eigenblutdoping oder andererseits mit Fremdblut als allo gene Transfusion Fremdblutdoping durchgeführt werden Beim Eigenblutdoping können sowohl Vollblut VB als auch Erythrozytenkonzentrate EK zum Einsatz kommen Letzteres wird aber ver mutlich häufiger im Wettkampfdoping verwendet da im EK die Konzentration der wichtigen sauer stofftransportierenden Erythrozyten Hämatokrit bei ca 60 anstatt bei ca 36 im Vollblut liegt Ullrich Stolecki Grünewald 2005 Die Kapazität des Sauerstofftransports kann somit nach dem Blutdoping im Sportler signifikant erhöht und dessen Leistung abhängig von dem erhöhten Häma tokrit gesteigert werden Dies kann auf legalem Wege nur durch anhaltendes Höhentraining erreicht werden Da beim Eigenblutdoping keine Fremdsubstanz zugeführt wird sind direkte Nachweismethoden hier nicht zielführend Einzig die Kontrolle des Hämatokritwertes kann bis dato die Anwendung autolo ger Bluttransfusionen aufdecken Aber solange der Hämatokritwert unterhalb des für die Sportart vorgeschriebenen Grenzwerts liegt bleibt Eigenblutdoping bisher unentdeckt Vielversprechende neue Ansätze zum Nachweis von Eigenblutdoping bieten indirekte Nachweismethoden auf Ebene des Transkriptoms Dabei wird die Gesamtheit der RNAs in einer biologischen Probe zu einem bestimm ten Zeitpunkt erfasst Dies konnte bereits in verschiedenen Geweben gezeigt werden Reiter Lüder wald Pfaffl Meyer 2008 Reiter Pfaffl Schonfelder Meyer 2008 Reiter Tichopad Riedmaier Pfaffl Meyer 2010 Riedmaier Tichopad Reiter Pfaffl Meyer 2009b Vor allem bei Versuchen im Bereich der Anwendung illegaler Leistungsförderer im Humansport sowie in der Leistungsförderung lebens mittelliefernder Tiere konnte erfolgreich gezeigt werden dass Veränderungen im Genexpressions muster in verschiedensten Organen Blut Leber und Reproduktionstrakt reproduzierbar nachweis bar sind Becker Riedmaier Reiter Tichopad Groot et al 2011 Becker Riedmaier Reiter Tichopad Pfaffl et al 2011 Becker Riedmaier et al 2010 Reiter Walf Christians Pfaffl Meyer 2007 Ried maier Reiter Tichopad Pfaffl Meyer 2011 Riedmaier Tichopad Reiter Pfaffl Meyer 2009a In Verbindung mit verschiedenen multifaktoriellen biostatistischen Methoden war es in diesen Tierver suchen möglich behandelte gedopte von unbehandelten Tieren klar zu unterscheiden Riedmaier et al 2012 Diese Herangehensweise des indirekten Nachweises hat daher ein großes Potential um in Zukunft die bestehenden analytischen Nachweismethoden zu ergänzen und einen Nachweis von Blutdoping zu etablieren

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