Leipzig 14 18 Oktober 2016 131 M on ta g 1 7 1 0 12 30 V717 Die B Zell spezifische Expression von Myd88 p L252P führt zur Entwicklung von DLBCL in der Maus Knittel Gero Liedgens P Korovkina D Seeger J M Al Baldawi Y Al Maarri M Fritz C Vlantis K Bezhanova S Scheel A H Wolz O O Reimann M Möller P Lopéz C Staudt L M Ortmann M Pasparakis M Siebert R Schmitt C A Klatt A R Wunderlich F T Schäfer S Persigehl T Montesinos Rongen M Odenthal M Büttner R Frenzel L P Kashkar H Reinhardt H C Köln Tübingen Berlin Ulm Kiel D Moscow RUS Bethesda USA 12 45 V718 HAX1 reguliert die zelluläre Oberflächenexpression und Aktivität des Chemokin Rezeptors CXCR4 in B Zell Lymphomen Baumann Ursula Schmidt Supprian M Keller U Peschel C Bassermann F München D 13 00 V719 Entschluesselung der tonischen und aktivierten B Zell Rezeptor Signalleitung in Burkitt Lymphomen Walter Roland Corso J Pan K T Doebele C Yepes D Sellner L Tomska K Bohnenberger H Zenz T Urlaub H Serve H Oellerich T Frankfurt Göttingen Heidelberg D 13 15 V720 LRPAP1 das prädominante Antigen von Mantelzelllymphom B Zell Rezeptoren induziert Proliferation und ermöglicht eine neuartige Therapiestrategie mit absoluter Tumorspezifität Thurner Lorenz Hartmann S Preuss K D Bewarder M Fadle N Kemele M Regitz E Kim Y J Pott C Bohle R M Hansmann M L Pfreundschuh M Homburg Saar Frankfurt a Main Kiel D 12 00 13 30 bankettraum 1 expertenseminar nebenwirkungsmanagement von Immuntherapien 12 00 V721 Nebenwirkungsmanagement von Immuntherapien Brossart Peter Bonn D Schwerpunkte Antikörper die sich gegen so genannte check points der T Zell Aktivierung richten werden derzeit bei Mali gnem Melanom Bronchialkarzinomen Nierenzellkarzinomen und Kopf Hals Tumoren eingesetzt Eine antitumorale Wirk samkeit konnte inzwischen aber auch für viele andere maligne Erkrankungen gezeigt werden Neben dieser Entitäten übergrei fenden Wirksamkeit die sich vor allem in einer erheblichen Ver besserung des Gesamtüberlebens der behandelten Patienten äußert sind diese neuen immuntherapeutischen Ansätze durch ein neuartiges Nebenwirkungsspektrum und Nebenwir kungsmanagement gekennzeichnet Bei dem Seminar werden die Nebenwirkungen der derzeit klinisch eingesetzten immun onkologischen Substanzen PD 1 PD L1 Blocker anti CTLA 4 bezogen auf die Pathophysiologie Inzidenz und Organbetei ligung in Abhängigkeit von der Tumorentität Dosierung und Kombination besprochen Zusätzlich werden Therapieoptionen mit entsprechenden Behandlungsalgorithmen vorgestellt und diskutiert

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