Leipzig 14 18 Oktober 2016 103 So nn ta g 1 6 1 0 P504 Onkogenes Splicing von ASPP2 ist ein initiierender Schritt in der Leukämogenese und erleichtert die Akquirierung struktureller genomischer Mutationen Kampa Schittenhelm Kerstin Mau Holzmann U Lopez C Schittenhelm M Tübingen D Portland USA P505 Die PDK1 AKT Achse in akuten Leukämien ein potentieller Resistenzmechanismus gegenüber Tyrosinkinaseinhibitoren Kampa Schittenhelm Kerstin Haug N Kanz L Schittenhelm M Tübingen D P506 Die Rolle des Apoptose Stimulierenden Proteins von p53 1 ASPP1 in akuten myeloischen Leukämien Kampa Schittenhelm Kerstin Kaiser M Blumenstock G Schittenhelm M Tübingen D P507 Hochregulation des anti apoptotischen iASPP geht einher mit Therapieresistenz und schlechterem Outcome bei akuten myeloischen Leukämien Bajrami Saipi Mihada Schittenhelm M Blumenstock G Kampa Schittenhelm K Tübingen D P508 Funktionsverlust von DNMT3A verhindert die Inaktivierung des Reporter Gens in Leukämie Zelllinien und murinen ES Zellen Schneider Desiree Melanie Beckert J Ehrenfeld S Khan R Mitschke J Shoumariyeh K Veratti P Miething C Freiburg D 17 30 19 00 foyer saal 1 Posterdiskussion Myeloproliferative neoplasien Gerinnung Vorsitz Grießhammer Martin Minden D Reiter Andreas Mannheim D P509 Regulatorische Rolle von intrazellulären ROS und Wirkung von Antioxidantien NAC Tempol auf Proliferation Zellzyklus und Sensitivität gegenüber der Behandlung mit dem Tyrosinkinase Inhibitor Ruxolitinib in JAK2 V617F positive myeloproliferativen Neoplasien Müller Christian Schnöder T Edelmann Stephan B Wolleschak D Simeoni L Fischer T Magdeburg Jena D P510 Das Expressionslevel von JAK2 V617F bestimmt das Ansprechen auf die Behandlung mit dem Tyrosinkinaseinhibitor Ruxolitinib in HEK293 Flp in Zellen und kann in JAK2 V617F positiven murinen Progenitorzellen durch Blockade des PI3K Akt Signalwegs verstärkt werden Müller Christian Schnöder T Edelmann Stephan B Hessenkemper W Bongartz H Schaper F Fischer T Magdeburg Jena D P511 2016 Interimanalyse der prospektiven nicht interventionellen Studie JAKoMo Neue Einblicke in die Myelofibrose Behandlung mit Ruxolitinib in der täglichen klinischen Routine Geer Thomas Heinrich B Jacobasch L Tesch H Wehmeyer J Schlag R Gröschl B Markhauser M Bachhuber P Koschmieder S Schwäbisch Hall Augsburg Dresden Frankfurt Main Münster Würzburg Nürnberg Aachen D P512 Messung von frei zirkulierender c KIT D816V DNA im Plasma mittels ddPCR zur Bestimmung der Krankheitsaktivität bei Systemischer Mastozytose Shoumariyeh Khalid Follo M Philipp U Duyster J von Bubnoff N Freiburg i B D

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