Leipzig 14 18 Oktober 2016 99 So nn ta g 1 6 1 0 16 15 V476 Gardas Channelopathy eine Variante der hereditären Stomatozytose mit komplexer molekularer Regulation Kaestner Lars Fermo E Bogdanova A Petkova Kirova P Zaninoni A Marcello A P Makhro A Hänggi P Hertz L Danielczok J Vercellati C Mirra N Zanella A Cortelezzi A Barcellini W Bianchi P Homburg Saar D Milano I Zürich CH 16 30 V477 Einsatz des terminalen Komplementinhibitors Eculizumab bei einer ABO Fehltransfusion Ein Fallbericht Röth Alexander Dirkmann D Lenz V Heinrichs S Fuchs N Breyer M Dührsen U Peters J Horn P A Essen D 16 45 V478 Evaluierung einer nicht invasiven MRT Methode nach Gondon Rosezur Bestimmung des Lebereisengehaltes Ergebnisse der Pilotkohorte von 60 Untersuchungen Kragl Brigitte Henze L Große Thie C Kriesen U Sell K Hauenstein K Junghanss C Rostock D 17 00 V479 Ernüchternde Ergebnisse einer Langzeitbeobachtung von Patienten mit Autoimmunthrombozytopenie unter Behandlung mit Thrombopoietinrezeptor Agonisten Depré Fabian Salama A Berlin D 15 45 17 15 Vortragsraum 10 freier Vortrag Minimale resterkrankung nach Leukämietherapie Vorsitz Spiekermann Karsten München D Franke Georg Niko laus Leipzig D 15 45 V480 Vergleichende Quantifizierung der BCR ABL Transkripte und klonaler Antigenrezeptor Genumlagerungen unter Therapie der Philadelphia Chromosom positiven ALL Ph ALL des Erwachsenen Meißner Anna Maria Brüggemann M Trautmann H Gökbuget N Kneba M Pfeifer H Kiel Frankfurt M D 16 00 V481 NPM1 Typ A Mutation als Marker für minimale Resterkrankung in Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie vor allogener Stammzelltransplantation bestimmt mittels hoch sensitiver und spezifischer digitalen Droplet PCR ist ein starker prognostischer Faktor für das Gesamtüberleben Bill Marius Kloss L Jentzsch M Grimm J Schubert K Schulz J Knyrim M Cross M Vucinic V Behre G Pönisch W Franke G N Niederwieser D Schwind S Leipzig D 16 15 V482 Die Persistenz von Nicht DNMT3A Mutationen prognostiziert ein Rezidiv in der AML mit normalen Karyotypen Gaksch Lukas Kashofer K Heitzer E Daga S Hofer S Krisper N Höfler G Zebisch A Sill H Wölfler A Graz A 16 30 V483 Der Nachweis der DNMT3A Mutation bei AML Patienten nach allogener Stammzelltransplantation Behrenbeck Franziska Blau I W Berenstein R Fransecky L Baldus C Arnold R Pezzutto A Dörken B Blau O Berlin D

Hinweis: Dies ist eine maschinenlesbare No-Flash Ansicht.
Klicken Sie hier um zur Online-Version zu gelangen.