basel 9 13 oktober jahrestagung 2015 3 Mit dieser für unsere Gesundheitssysteme zentral wichtigen Frage wollen wir uns eingehender beschäftigen Zudem ist es aus Sicht der Patienten und auch der Professionals entscheidend dass die Sicherheit in der Ausführung der medizi nischen Tätigkeit gewährleistet ist Die Problematik der Patientensicherheit soll deshalb ein zweiter Schwerpunkt der Tagung sein Herzlich willkommen V l n r Christoph Mamot Martin Wernli Mario Bargetzi Dr med Martin Wernli Kongresspräsident Prof Dr med Christoph Mamot Wissenschaftlicher Sekretär Medizinische Onkologie Prof Dr med Mario Bargetzi Wissenschaftlicher Sekretär Hämatologie IMBRUVICA ist zugelassen für erwachsene Patienten zur Behandlung von 3 Chronischer Lymphatischer Leukämie CLL mindestens eine vorangegangene Therapie Erstlinientherapie bei 17p Deletion oder TP53 Mutation Mantelzell Lymphom MCL rezidiviert oder refraktär Kapseln IMBRUVICA hochwirksam 1 2 gut verträglich 1 2 oral 1 x täglich 3 CLL Chronische Lymphatische Leukämie MCL Mantelzell Lymphom So viel ist machbar Signifi kant verlängertes PFS unter Ibrutinib im Vergleich zu Ofatumumab bei rez ref CLL 1 ORR von 68 mit einer kompletten Ansprechrate von 21 bei rez ref MCL 2 1 Byrd JC et al N Engl J Med 2014 371 213 223 2 Wang M et al N Engl J Med 2013 369 507 516 3 Fachinformation IMBRUVICA Stand 02 2015 unter http www swissmedicinfo ch Gekürzte Fachinformation IMBRUVICA IMBRUVICA Ibrutinib 140 mg Kapsel I Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mantelzelllymphom MCL charakte risiert durch Translokation t 11 14 u od Expression von Cyclin D1 in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie od die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben Behandlung erwachsener Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie CLL die mind eine vorangehende Therapie erhalten haben od zur Erstlinien Therapie bei Patienten mit einer 17p Deletion od einer TP53 Mutation D Einmal täglich oral MCL 560 mg 4 Kapseln CLL 420 mg 3 Kapseln KI Überempfi ndlichkeit auf Wirkstoff od einen der Hilfsstoffe VM Überwachung auf blutungsbedingte Ereignisse keine gleichzeitige Gabe mit Warfarin Vit K Antagonisten Fischöl u Vit E sowie Vorsicht mit anderen Antikoagulantien u die Thrombozytenfunktion hemmenden Arzneimitteln Lymphozytose Leukostase Fieber Infektionen Neutropenie Thrombo zytopenie u Anämie monatliche Kontrolle Differentialblutbild Vorhoffl immern fl attern Keine Anwendung in Schwangerschaft UAW Sehr häufi g Neutropenie Thrombozytopenie Anämie Diarrhöe Übelkeit Obstipation Erbrechen Bauchschmerzen Stomatitis Dyspepsie Erschöpfung peripheres Ödem Pyrexie Asthenie Infektion d oberen Atemwege Harnwegsinfektion Sinusitis Pneumonie verminderter Appetit Hyperurikämie Dehydrierung Muskelspasmen Rückenschmerzen Schmerzen im Muskelskelettsystem Myalgie Arthralgie Gliederschmerzen Schwindel Kopfschmerzen Dyspnoe Husten Nasenbluten Blut erguss Petechien Hautausschlag Prellungen Häufi g febrile Neutropenie Lymphozytose Leukozytose subdurales Hämatom Vorhoffl immern Hautinfektionen Sepsis akutes Nierenversagen verschwommenes Sehen Weitere UAWs Kompendium IA CYP3A Inhibitoren u Induktoren Grapefruitsaft Packungen Imbruvica Kapseln 140 mg 90 120 Abgabekat A Ausführ liche Informationen www swissmedic ch oder www swissmedicinfo ch Zulassungsinhaberin Janssen Cilag AG Gubel strasse 34 6300 Zug 109318 IMBRUVICA ist einlizensiert von Pharmacyclics Inc ein Unternehmen der AbbVie Gruppe Janssen Cilag AG PH CH H EM 0 51 5 00 01

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