jahrestagung 2015 basel 9 13 oktober132 M on ta g 1 2 10 14 15 V683 Behandlungsergebnisse des kolorektalen Karzinoms des Darm krebszentrums Schwäbisch Gmünd eine retrospektive Analyse der Jahre 2005 2012 Schmidt Madeleine Stumpp C Brinckmann F Heidemann E Mayer J Hebart H Schwäbisch Gmünd Stuttgart D 14 30 V684 Panitumumab als Erst und Zweitlinienkombinationstherapie bei Patienten mit metastasiertem RAS Wildtyp kolorektalen Karzinom mCRC Zwischenergebnisse der ersten Beobachtungsstudie im klinischen Alltag Hebart Holger Tessen H Linde H Koukakis R Rieth A Hellebrand E Reichert D Mutlangen Goslar Potsdam München Westerstede D Uxbridge GB 14 45 V685 Prospektive multizentrische Studie einer Pharmakokinetik ge steuerten Dosierung von Fluorouracil 5 FU bei Patienten mit metastasierendem kolorektalen Karzinom unter wöchentlichen und zweiwöchentlichen 5 FU Oxaliplatin haltigen Therapieregimen Jaehde U Kunzmann V Link K Holdenrieder S Bertsch T Müller L Ko Y D Stötzer O J Suttmann I Braess J Roessler M Moritz B Kraff S Fritsch A Miller M C Salamone S J Wilhelm Martin Bonn Würzburg Nürnberg Leer München Regensburg D Wien A Bethlehem USA 15 00 V686 Analyse des HLA Ligandoms von Colorektalen Karzinomen für die Entwicklung einer indivualisierten Immuntherapie Löffler M W Kowalewski D J Dengler F Backert L Wagner S Kohlbacher O Stevanovic S Königsrainer A Kanz L Rammensee H G Haen Sebastian P Tübingen D 14 00 15 30 Geneva 3 4 Ramada Hotel Freier Vortrag Translationale Forschung Vorsitz Neubauer Andreas Marburg D Mackensen Andreas Erlangen D 14 00 V687 Entwicklung eines entitätenübergreifenden Programms zur klinischen Tumorsequenzierung NCT MASTER Fröhling Stefan Heining C Gröschel S Hutter B Richter D Geörg C Wolf S Stenzinger A Winkler E Jäger D von Kalle C Brors B Weichert W Glimm H Heidelberg D 14 15 V688 Proapoptotische und antiproliferative Effekte des neuen Deubiqui tinase Inhibitors b AP15 beim Mantelzelllymphom Kropp K N Strunz B Kopp H G Grünebach F Kanz L Salih H R Rittig S M Dörfel Daniela Tübingen D 14 30 V689 Zelluläre Mikropartikel werden von Tumorzellen bei inflammato rischem Stress freigesetzt Sie assoziieren mit Plasma FXa und können dann den PAR Signalweg in Tumorzellen aktivieren Quecke Tabea Plattfaut C Gamperl H Theophil F Schwenke M Gieseler F Lübeck D

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