basel 9 13 oktober jahrestagung 2015 125 M on ta g 1 2 10 12 00 13 30 Geneva 3 4 Ramada Hotel Freier Vortrag Tumor Zellbiologie II Vorsitz Binder Mascha Hamburg D Prager Gerald Wien A 12 00 V631 Die Anzahl der aus CETCs kultivierten Tumorsphären hängt von dem Stadium der Krankheit und dem Einsatz einer Chemotherapie ab Pizon Monika Zimon D Pachmann U Pachmann K Bayreuth D 12 15 V632 Nicht maligne Monozyten und MSC unterstützen das Wachstum von AML zellen in vitro und in vivo und Gfi1 reguliert die Polarisierung dieser Zellen hin zu einem AML unterstützenden Zustand Al Matary Yahya Saleh Botezatu L Opalka B Hönes J M Thivakaran A Lams R F Köster R Michel L C Dührsen U Schroeder T Dürig J Haas R Khandanpour C Essen Düsseldorf D 12 30 V633 Der Zebrafisch als Modell zur phänotypischen Untersuchung der hämatopoetischen Toxizität Lenard Anna McGinnis C Lengerke C Basel CH 12 45 V634 Patienten mit selektiver IgM Defizienz weisen quantitativ veränderte B Zellsubtypen sowie funktionelle B Zelldefekte auf Mensen A Krause T Hanitsch L G Meisel C Volk H D Scheibenbogen C Na Il Kang Berlin D 13 00 V635 Schwere Azathioprin induzierte Knochenmark Aplasia aufgrund eines Mangels an Thiopurin S Methyltransferase Adamek Johanna Schaich M Parmentier S Winnenden D 13 15 V636 Der Einfluss von Schlaf auf Monozyten Hahn J Günter M Autenrieth Stella Eugenie Tübingen D 14 00 15 30 San Francisco Wissenschaftliches Symposium AML Neue Substanzen Vorsitz Ganser Arnold Hannover D Schanz Urs Zürich CH 14 00 V637 Sorafenib in der AML Therapie Röllig Christoph Dresden D 14 30 V638 Mylotarg Thol Felicitas Hannover D 15 00 V639 Konditionierung für allogene Transplantation Niederwieser Dietger Leipzig D

Vorschau Hauptprogramm 2015 Seite 127
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