Sa m st ag 3 0 9 JAHRESTAGUNG 201748 14 45 V129 Auswirkung von ibrutinib oder Chemoimmuntherapie mit FCR auf das B Lymphozyten Repertoire in Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie Schliffke Simon Sivina M Kim E von Wenserski L Thiele B Akyüz N Falker Gieske C Statovci D Oberle A Thenhausen T Krohn Grimberghe A Bokemeyer C Jain N Estrov Z Ferrajoli A Wierda W Keating M Burger J Binder M Hamburg Paderborn D Houston USA 15 00 V130 Lck ist ein direktes Zielgen von NFAT2 in der CLL Fuchs Alexander R Märklin M Heitmann J S Truckenmüller F M Saur S J Ganser M Bugl S Kopp H G Kanz L Rao A Wirths S Müller M R Tübingen D La Jolla USA 15 15 V131 Neue CLL Mausmodelle zeigen eine therapeutisch nutzbare PARP1 Abhängigkeit in ATM defizienter CLL Knittel Gero Korovkina D Liedgens P Rehkämper T Fritz C Torgovnick A Al Baldawi Y Al Maarri M Cun Y Fedorchenko O Riabinska A Beleggia F Nguyen P H Wunderlich F T Ortmann M Montesinos Rongen M Tausch E Stilgenbauer S Frenzel L Herling M Herling C Bahlo J Hallek M Peifer M Büttner R Persigehl T Reinhardt H C Köln Ulm D Köln EC 14 00 15 30 Lounge 3 Freier Vortrag Akute myeloische Leukämie klinisch Vorsitz Schaich Markus Winnenden D Schittenhelm Marcus Tübingen D 14 00 V132 Die Expressionslevel von Calcitonin Receptor like CALCRL bestimmen die Prognose von AML Patienten Angenendt Linus Bormann E Braun L Mikesch J H Herold T Metzeler K Bohlander S Görlich D Arteaga M F Wörmann B J Lenz G Müller Tidow C Hiddemann W Spiekermann K Krug U Sauerland M C Berdel W E Schliemann C Muenster Munich Berlin Heidelberg Leverkusen D Auckland NZ 14 15 V133 Ansprechen adaptierte sequentielle Therapie mit Azacitidine und Induktionschemotherapie für Patienten 60 Jahre mit neu diagnostizierter AML Ergebnisse der DRK S00004519 Studie der ostdeutschen Studiengruppe OSHO Jäkel Nadja Hubert K Krahl R Hänel M Maschmeyer G Herbst R Jakob C Schulze S Wang S Y Cross M Kahl C Wass M Sayer H G Brosteanu O Niederwieser D Al Ali H K Leipzig Halle Chemnitz Potsdam Magdeburg Erfurt D 14 30 V134 Stellenwert der Allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie mit intermediärem Risiko ohne Nachweis von FLT3 ITD NPM1 oder biallelischen CEBPA Mutationen Heidrich Katharina Thiede C Schäfer Eckart K Schmitz N Aulitzky W E Krämer A Rösler W Hänel M Einsele H Baldus C D Trappe R U Stölzel F Middeke J M Röllig C Taube F Kramer M Serve H Berdel W E Ehninger G Bornhäuser M Schetelig J Dresden Nürnberg Hamburg Stuttgart Heidelberg Erlangen Chemnitz Würzburg Berlin Bremen Frankfurt M Münster D

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