Jakavi 5 mg 10 mg 15 mg 20 mg Tabletten Wirkstoff Ruxolitinib Zus setzung 1 Tablette enthält Arzneilich wirksamer Bestandteil 5 mg 10 mg 15 mg 20 mg Ruxolitinib als Phosphat Sonstige Bestandteile Lactose Monohydrat Mikrokristalline Cellulose Magnesiumstearat Hochdisperses Siliciumdioxid Carboxymethylstärke Natrium Typ A Povidon Hyprolose Anwend gebiete Jakavi ist angezeigt für die Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose MF auch bekannt als chronische idiopathische Myelofibrose Post Polycythaemia vera Myelofibrose oder Post Essentieller Thrombozyth ämie Myelofibrose Jakavi ist angezeigt für die Behandlung von Erwachsenen mit Polycythaemia vera PV die resistent oder intolerant gegen über Hydroxycarbamid sind Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Schwangerschaft und Stillzeit Nebenwirkungen Sehr häufig Harnwegsinfektionen Anämie Thrombozytopenie Neutropenie Blutung jede Blutung einschl intrakranieller u gastrointestinaler Blutung Blutergüsse u and Blutungen Blutergüsse and Blutungen einschl Nasenbluten postprozedurale Blutung u Hämaturie Gewichtszunahme Hypercholesterinämie Hypertriglyzeridämie Schwindel Kopfschmerzen Erhöhte Alanin Amino transferase Werte erhöhte Aspartat Aminotransferase Werte Hypertonie Häufig Herpes zoster über postherpet Neuralgie bei PV Pat wurde berichtet Sepsis Intrakranielle Blutung gastrointestinale Blutung Flatulenz Obstipation Gelegentlich Tuberkulose Häufigk nicht bekannt Sonst schwerwieg bakt mykobakt fungale virale u and opportunist Infektionen Warnhinweis Enthält Lactose Verschreibungspflichtig Weitere Angaben Siehe Fachinformation Stand April 2017 MS 06 17 20 Novartis Pharma GmbH Roonstr 25 90429 Nürnberg Tel 09 11 273 0 Fax 09 11 273 12 653 www novartis de MIT JAKAVI ZURÜCK INS LEBEN Myelofibrose Polycythaemia vera

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