So nn ta g 1 1 0 www haematologie onkologie 2017 com 109 P609 Vergleich von Original Filgrastim und Biosimilar für die Mobilisierung autologer Stammzellen bei Patienten mit Multiplem Myelom Lisenko Katharina Baertsch M A Schmitt A Pavel P Bruckner T Hillengass J Wuchter P Heidelberg Mannheim D P610 Mesenchymale Stromazellen aus Knochenmark zeigen Transkriptomveränderungen während der Alterung und bei Myelodysplastischen Syndromen MDS Jann Johann Christoph Mossner M Nolte F Boch T Nowak V Palme I Obländer J Pressler J Xanthopoulos C Röhl H Hofmann W K Nowak D Mannheim D P611 Hemmung der Polo like Kinase 1 induziert effektiv Zelltod in MDS CMML 1 2 und sAML ohne Schädigung der gesunden Hämatopoese Jilg Stefanie Kauschinger J Hauch R T Reidel V Müller Thomas C Schmidt B Höckendorf U Peschel C Götze K S Jost P J München D P612 Einfluss der Thrombozytenzahl bei Erstdiagnose und im Krankheitsverlauf auf die Prognose von MDS Patienten Barbulescu Elena Calina Kaivers J Strupp C Haas R Germing U Neukirchen J Duesseldorf D P613 Molekular zytogenetisches Monitoring aus dem peripheren Blut bei Hoch Risiko MDS Patienten unter Therapie mit 5 Azazitidin Schweighöfer Adrian Schulz X Trümper L Haase D Braulke F Düsseldorf Göttingen D P614 Prätherapeutische HbF Erhöhung als Prädiktor für ein besseres Überleben bei der Behandlung von MDS und AML Patienten mit Decitabine Stomper Julia Ihorst G Sander P N Bogatyreva L Becker H Wijermans P W Suciu S Bissé E Claus R Lübbert M Freiburg D The Hague NL Brussels B P615 Separase Aktivität beim myelodysplastischen Syndrom und der akuten myeloischen Leukämie korreliert mit Malignität der Erkrankung und dem Transformationsprozess Ruppenthal Sabrina Kleiner H Nowak D Nolte F Hofmann W K Fabarius A Seifarth W Mannheim D P616 Aufbau einer integrativen Forschungsplattform einschliesslich Biobanking für MDS und assoziierte Erkrankungen in der Schweiz Bacher Ulrike Wilk M Rovo A Stüssi G Brodard J Bohlius J Cantoni N Rüfer A Holbro A Schmid M Schmidt A Mengis Bay C Silzle T Lehmann T Kienle D L Blum S Friess D Benz R Bonadies N Bern Zürich Bellinzona Aarau Luzern Basel Wallis St Gallen Chur Genf Olten Thurgau CH P617 Das Emberger Syndrom Beschreibung einer Familie über 3 Generationen Rüegsegger Laura Schanz U Seipel K Pabst T Schmidt E Müller A Schmidt A Zürich Bern CH P618 Die Performance der DNA Polymerasen ein scheinbar relevanter Faktor für Variationen in der Allelfrequenz Dierks Sascha Martin R Shirneshan K Rittscher K Flach J Ganster C Haase D Goettingen D

Vorschau Hauptprogramm 2017 Seite 111
Hinweis: Dies ist eine maschinenlesbare No-Flash Ansicht.
Klicken Sie hier um zur Online-Version zu gelangen.